Chumbo - Pb
Forma química na solução: Pb2+
Cor da solução aquosa: Incolor
Compatibilidade Química: Pode ser diluída com HNO3, HF e HCl. Precipita com H2SO4 e sulfatos da matriz. Precipita com a maioria dos ânions em meio neutro e básico como MoO42-, CO32-, PO43-, BO33-, CrO42- e S2- sendo que grande parte destes pptos. dissolvem em meio HNO3. Pode precipitar com concentrações elevadas de cloreto sendo que a solubilidade do PbCl2 em água é 9,9g/L a 20oC.
Estabilidade: A solução é estável por anos em frascos de polietileno (LDPE) em concentrações de 1000 – 10.000 mg/L em HNO3 5%. Em concentrações de 0,001 – 1 mg/L é estável por meses em frascos de LDPE em HNO3 1%
Preparação de Amostras:O metal é atacado facilmente pelo HNO3 (1:1) a quente. Evitar HNO3 concentrado devido a formação do Pb(NO3)2 que é pouco solúvel no excesso de HNO3. O óxido (PbO) e facilmente atacado pelo HCl. Minerais de sulfeto como a Galena inicialmente deve ser atacado pelo HCl para eliminar o H2S. Atacando este mineral com HNO3 forma PbSO4 que é insolúvel. Escória e minerais silicatados devem ser fundidos com Na2CO3, lixiviação com água e solubilização com HNO3. Ligas de Pb são atacadas com HNO3. Amostras orgânicas são levadas a cinzas e estas digeridas com HCl. Se necessário filtrar e analisar o Pb na solução.
Manuseio e armazenagem: Manter o frasco fechado quando não estiver usando. Armazenar a 20oC +/- 5oC. Evitar retorno de solução para o frasco. Não pipetar diretamente do frasco para evitar contaminações.
Informações espectrais:
Cor da solução aquosa: Incolor
Compatibilidade Química: Pode ser diluída com HNO3, HF e HCl. Precipita com H2SO4 e sulfatos da matriz. Precipita com a maioria dos ânions em meio neutro e básico como MoO42-, CO32-, PO43-, BO33-, CrO42- e S2- sendo que grande parte destes pptos. dissolvem em meio HNO3. Pode precipitar com concentrações elevadas de cloreto sendo que a solubilidade do PbCl2 em água é 9,9g/L a 20oC.
Estabilidade: A solução é estável por anos em frascos de polietileno (LDPE) em concentrações de 1000 – 10.000 mg/L em HNO3 5%. Em concentrações de 0,001 – 1 mg/L é estável por meses em frascos de LDPE em HNO3 1%
Preparação de Amostras:O metal é atacado facilmente pelo HNO3 (1:1) a quente. Evitar HNO3 concentrado devido a formação do Pb(NO3)2 que é pouco solúvel no excesso de HNO3. O óxido (PbO) e facilmente atacado pelo HCl. Minerais de sulfeto como a Galena inicialmente deve ser atacado pelo HCl para eliminar o H2S. Atacando este mineral com HNO3 forma PbSO4 que é insolúvel. Escória e minerais silicatados devem ser fundidos com Na2CO3, lixiviação com água e solubilização com HNO3. Ligas de Pb são atacadas com HNO3. Amostras orgânicas são levadas a cinzas e estas digeridas com HCl. Se necessário filtrar e analisar o Pb na solução.
Manuseio e armazenagem: Manter o frasco fechado quando não estiver usando. Armazenar a 20oC +/- 5oC. Evitar retorno de solução para o frasco. Não pipetar diretamente do frasco para evitar contaminações.
Informações espectrais:
| Técnica | Linhas (nm) | Limite de Detecção LD (mg/L) | Ordem | Tipo | Interferência |
|---|---|---|---|---|---|
| ICP-AES | 168,215 | 0,003 | 1 | íon | Co |
| ICP-AES | 217,000 | 0,03 | 1 | átomo | W, Ir, Hf, Sb, Th |
| ICP-AES | 220,353 | 0,0014 | 1 | íon | Bi, Nb |
| ICP-MS | 208 uma | 5 ppt | ----- | M+ | 192Pt16O, 192Os16O |
| FAAS | 217,0 | 0,01 (ar-acetileno) | 1 | átomo | Elevadas concentrações de sólidos e sais dissolvidos interferem. Usar correção de D2. O PO43-, I-, F-, e acetato diminuem absorbância. Usar EDTA 0,1M ou chama N2O-Acetileno. |