CROMO - Cr
Forma química na solução: Cr3+
Cor da solução aquosa: Fracamente violeta
Compatibilidade Química: Pode ser diluído e adicionado em matrizes ácidas contendo HCl, HNO3, HF, H2SO4 e H3PO4. Precipita em meio básico. Precipita com NH4OH, mas dissolve em excesso. Compatível com todos os metais e ânions em meio ácido.
Estabilidade: A solução é estável por anos em frascos de polietileno (LDPE) em concentrações de 1 – 10.000 mg/L em HNO3 de 1 a 5% . Em concentrações de 0,001 – 1 mg/L é estável por meses em frascos de LDPE em HNO3 1%.
Preparação de Amostras:O metal é atacado pelo HCl e H2SO4 diluido. Não é atacado pelo HNO3 ou água régia por sofrer apassivação. O óxido e seus minerais como a Cromita são difíceis de serem atacados e neste caso devem ser pulverizados e fundidos com fluxo alcalino-oxidantes que o oxida em CrO42- como Na2O2 ou NaOH/KNO3 ou NaOH/Na2O2 em cadinho de Ni, Cu ou Ag. Após fusão o fundido é lixiviado com água e filtrado. O Cr se encontra no filtrado. O Cr em ligas de inox é atacado a quente com H2SO4 25%. Tintas e pigmentos contendo cromatos são atacadas com HCl. Amostras orgânicas são levadas a cinzas e estas fundidas com Na2O2/NaOH em cadinho de Ni e lixiviadas com água.
Manuseio e armazenagem: Manter o frasco fechado quando não estiver usando. Armazenar a 20oC +/- 5oC. Evitar retorno de solução para o frasco. Não pipetar diretamente do frasco para evitar contaminações.
Informações espectrais:
Cor da solução aquosa: Fracamente violeta
Compatibilidade Química: Pode ser diluído e adicionado em matrizes ácidas contendo HCl, HNO3, HF, H2SO4 e H3PO4. Precipita em meio básico. Precipita com NH4OH, mas dissolve em excesso. Compatível com todos os metais e ânions em meio ácido.
Estabilidade: A solução é estável por anos em frascos de polietileno (LDPE) em concentrações de 1 – 10.000 mg/L em HNO3 de 1 a 5% . Em concentrações de 0,001 – 1 mg/L é estável por meses em frascos de LDPE em HNO3 1%.
Preparação de Amostras:O metal é atacado pelo HCl e H2SO4 diluido. Não é atacado pelo HNO3 ou água régia por sofrer apassivação. O óxido e seus minerais como a Cromita são difíceis de serem atacados e neste caso devem ser pulverizados e fundidos com fluxo alcalino-oxidantes que o oxida em CrO42- como Na2O2 ou NaOH/KNO3 ou NaOH/Na2O2 em cadinho de Ni, Cu ou Ag. Após fusão o fundido é lixiviado com água e filtrado. O Cr se encontra no filtrado. O Cr em ligas de inox é atacado a quente com H2SO4 25%. Tintas e pigmentos contendo cromatos são atacadas com HCl. Amostras orgânicas são levadas a cinzas e estas fundidas com Na2O2/NaOH em cadinho de Ni e lixiviadas com água.
Manuseio e armazenagem: Manter o frasco fechado quando não estiver usando. Armazenar a 20oC +/- 5oC. Evitar retorno de solução para o frasco. Não pipetar diretamente do frasco para evitar contaminações.
Informações espectrais:
| Técnica | Linhas (nm) | Limite de Detecção LD (mg/L) | Ordem | Tipo | Interferência |
|---|---|---|---|---|---|
| ICP-AES | 205,552 | 0,0008 | 1 | íon | Os |
| ICP-AES | 276,654 | 0,001 | 1 | Íon | Cu, Ta, V |
| ICP-AES | 284,325 | 0,0007 | 1 | íon | |
| ICP-MS | 52 uma | 40 ppt | --- | M+ | 36S16O, 36Ar36O** |
| FAAS | 357,9 | 0,006 (ar-acetileno) | 1 | átomo | Fe, Co Ni em meio de HClO4. A chama N2O-Acetileno elimina maioria dos interferentes. |