Estrôncio - Sr
Forma química na solução: Sr2+
Cor da solução aquosa: Incolor
Compatibilidade Química: Pode ser diluído e adicionado em matrizes ácidas contendo HCl e HNO3 Evitar utilizar H3PO4 e H2SO4 por formar sais de estrôncio pouco solúveis. Evitar adicionar em matrizes de outros metais contendo estes ácidos. Precipita em meio alcalino ou neutro com uma grande quantidade de ânios, como CO32-, C2O42-, BO33-, CrO42-- e SeO42-.
Estabilidade: A solução é estável por anos em frascos de polietileno (LDPE) em concentrações de 1 – 10.000 mg/L em HNO3 de 1 a 5%. Em concentrações de 0,001 – 1 mg/L é estável por meses em frascos de LDPE em HNO3 1%.
Preparação de Amostras: O metal reage com água formado Sr(OH)2 pouco solúvel e liberando H2 . Dissolve facilmente com HCl e HNO3, mas com H2SO4 forma SrSO4 insolúvel. Óxido e carbonato é facilmente solúvel em ácidos minerais . Minerais onde ocorre como o calcário e a apatita se dissolvem em HCl.ou HNO3 mais rapidamente a quente. Minerais silicatados ou sulfato devem ser pulverizados, fundidos com Na2CO3 em cadinho de Pt, lixiviado com água, filtrado e o precipitado contendo SrCO3 dissolvido em HCl ou HNO3 1:1. Águas salobras e soluções podem ser diluídas com HNO3 1%. Amostras orgânicas podem ser digeridas com HNO3 ou levadas a cinzas em cadinho de Pt e posterior dissolução em HCl.
Manuseio e armazenagem: Manter o frasco fechado quando não estiver usando. Armazenar a 20oC +/- 5oC. Evitar retorno de solução para o frasco. Não pipetar diretamente do frasco para evitar contaminações.
Informações espectrais:
Cor da solução aquosa: Incolor
Compatibilidade Química: Pode ser diluído e adicionado em matrizes ácidas contendo HCl e HNO3 Evitar utilizar H3PO4 e H2SO4 por formar sais de estrôncio pouco solúveis. Evitar adicionar em matrizes de outros metais contendo estes ácidos. Precipita em meio alcalino ou neutro com uma grande quantidade de ânios, como CO32-, C2O42-, BO33-, CrO42-- e SeO42-.
Estabilidade: A solução é estável por anos em frascos de polietileno (LDPE) em concentrações de 1 – 10.000 mg/L em HNO3 de 1 a 5%. Em concentrações de 0,001 – 1 mg/L é estável por meses em frascos de LDPE em HNO3 1%.
Preparação de Amostras: O metal reage com água formado Sr(OH)2 pouco solúvel e liberando H2 . Dissolve facilmente com HCl e HNO3, mas com H2SO4 forma SrSO4 insolúvel. Óxido e carbonato é facilmente solúvel em ácidos minerais . Minerais onde ocorre como o calcário e a apatita se dissolvem em HCl.ou HNO3 mais rapidamente a quente. Minerais silicatados ou sulfato devem ser pulverizados, fundidos com Na2CO3 em cadinho de Pt, lixiviado com água, filtrado e o precipitado contendo SrCO3 dissolvido em HCl ou HNO3 1:1. Águas salobras e soluções podem ser diluídas com HNO3 1%. Amostras orgânicas podem ser digeridas com HNO3 ou levadas a cinzas em cadinho de Pt e posterior dissolução em HCl.
Manuseio e armazenagem: Manter o frasco fechado quando não estiver usando. Armazenar a 20oC +/- 5oC. Evitar retorno de solução para o frasco. Não pipetar diretamente do frasco para evitar contaminações.
Informações espectrais:
| Técnica | Linhas (nm) | Limite de Detecção LD (mg/L) | Ordem | Tipo | Interferência |
|---|---|---|---|---|---|
| ICP-AES | 407,771 | 0,00002 | 1 | íon | U, Ce |
| ICP-AES | 421,552 | 0,00004 | 1 | íon | Rb |
| ICP-AES | 460,733 | 0,003 | 1 | átomo | Ce |
| ICP-MS | 88 uma | 1200 ppt | --- | M+ | 72Ge16O, 176Yb+2, 176Lu+2, 176Hf+2 |
| FAAS | 460,7 | 0,002 (N2O-acetileno) | 1 | átomo | O Sr é parcialmente ionizado e como supressor usar K 2000 ppm. Interferências de Si, Al, Ti, Zr, PO43- e SO42- são eliminadas com La 1%. |