Gálio - Ga

Forma química na solução: Ga3+
Cor da solução aquosa: Incolor
Compatibilidade Química: Precipita em meio alcalino de bases fortes como o NaOH, se dissolvendo em excesso de reagente. Precipita com NH4OH formando Ga(OH)3 e com o o ânion ferrocianeto em meio de HCl 12%. É estável em diluições com HNO3, H2SO4, HCl, e HF. Compatível com todos os metais e ânions em meio ácido.
Estabilidade: A solução é estável por anos em frascos de polietileno (LDPE) em concentrações de 1 – 10.000 mg/L em HNO3 de 1 a 5%. Em concentrações de 0,001 – 1 mg/L é estável por meses em frascos de LDPE em HNO3 1%.
Preparação de Amostras: O metal é atacado pelo HCl 36% a quente, mas sofre passivação com HNO3. É mais facilmente atacado pela água-regia. O óxido (Ga2O3) calcinado a baixa temperatura é solúvel em ácidos minerais, mas calcinado a altas temperaturas é muito pouco atacado e deve ser fundido com Na2CO3 em cadinho de Pt seguido de lixiviação com HCl. O Ga praticamente não forma minerais e somente ocorre em pequenas concentrações em alguns minerais como a Bauxita e Caulim. Bauxita deve ser fundida com KHSO4 e Caulim com Na2CO3. Amostras orgânicas como carvões são levadas a cinzas e estas fundidas com Na2CO3 em cadinho de Pt seguido de lixiviação com HCl.
Manuseio e armazenagem: Manter o frasco fechado quando não estiver usando. Armazenar a 20oC +/- 5oC. Evitar retorno de solução para o frasco. Não pipetar diretamente do frasco para evitar contaminações.

Informações espectrais:

TécnicaLinhas (nm)Limite de Detecção LD (mg/L)OrdemTipoInterferência
ICP-AES294,3640,0081átomoCe, U, Ni
ICP-AES417,2060,00651átomoTi, Ce
ICP-MS69 uma2 ppt---M+

35Cl16O18O, 35Cl17O2, 37Cl16O2, 36Ar33S, 33S18O2, 34S17O18O, 36S16O17O, 33S36S, 53Cr16O, [138X2+ (onde X = Ba, La, Ce)]

FAAS294,3640,1 (ar-acetileno)1átomo

Não conhecidas na chama ar-acetileno. Na chama N2O-acetileno é parcialmente ionizado e usar o K 2000 ppm como supressor.

(1) LD radial/axial