Holmio - Ho

Forma química na solução: Ho 3+
Cor da solução aquosa: Ligeiramente avermelhada e incolor em soluções diluídas
Compatibilidade Química: Pode ser diluído e adicionado em matrizes ácidas contendo HCl e HNO3 Evitar utilizar H3PO4 e HF por formar sais pouco solúveis. Evitar adicionar em matrizes de outros metais contendo estes ácidos. Precipita em meio alcalino ou neutro com uma grande quantidade de ânios, como OH-, CO32-, C2O42-, F-.
Estabilidade: A solução é estável por anos em frascos de polietileno (LDPE) em concentrações de 1 – 10.000 mg/L em HNO3 de 1 a 5%. Em concentrações de 0,001 – 1 mg/L é estável por meses em frascos de LDPE em HNO3 1%.
Preparação de Amostras: O metal é facilmente solúvel em HCl ou HNO3. O óxido e carbonato também são solúveis em ácidos minerais com exceção do HF e H3PO4. Ocorre em minerais contendo outros elementos terras-raras na forma de fosfatos, silicatos, tantalatos e niobatos. Fosfatos como a Monazita são digeridos a quente com H2SO4 até liberação de fumos. Silicatos como a Gadolinita e Cerita são digeridos por refluxo com HCl 36%. Tantalatos e niobatos como Euxenita e Fergusonita podem ser digeridos com HF a quente ou fundidos com pirosulfato de sódio, lixiviação com água e filtração da solução contendo os elementos terras raras na forma de sulfatos solúveis. Evitar realizar a fusão com pirosulfato de potássio, pois pode formar sulfatos duplos pouco solúveis. Amostras orgânicas devem ser transformadas em cinzas e estas digeridas com HCl ou HNO3.
Manuseio e armazenagem: Manter o frasco fechado quando não estiver usando. Armazenar a 20oC +/- 5oC. Evitar retorno de solução para o frasco. Não pipetar diretamente do frasco para evitar contaminações.

Informações espectrais:

TécnicaLinhas (nm)Limite de Detecção LD (mg/L)OrdemTipoInterferência
ICP-AES345,6000,00051íonU, Ti
ICP-AES339,8980,0021íonCe, Re
ICP-MS165 uma1 ppt----M+149Sm16O
FAAS410,40,04 (N2O-acetileno)1átomo

Parcialmente ionizado e usar como supressor K 2000 ppm. O F-, Al e Si diminuem o sinal.