Forma química na solução: Ni
2+
Cor da solução aquosa: Verde
Compatibilidade Química: Pode ser diluído e adicionado em matrizes ácidas contendo HCl, HNO
3, HF, H
2SO
4 e H
3PO
4.
Precipita em meio básico e com NH
4OH se dissolvendo em excesso do reagente. Compatível com todos os metais e ânions em meio ácido.
Estabilidade: A solução é estável por anos em frascos de polietileno (LDPE) em concentrações de 1 – 10.000 mg/L em HNO
3 de 1 a 5% .
Em concentrações de 0,001 – 1 mg/L é estável por meses em frascos de LDPE em HNO
3 1%.
Preparação de Amostras:O metal é atacado lentamente por HCl e rapidamente pelo HNO
3. O óxido é facilmente atacado com HCl.
Seus minerais pulverizados como sulfetos são atacados a quente empregando 40 mL de HNO
3 conc. , 3g de KClO
3 para 1g de amostra .
Ligas são atacadas com HNO
3 a quente ou água régia a quente ou HClO
4 a quente. Amostras orgânicas são levadas a cinzas e estas
atacadas com HCl ou HNO
3 concentrados a quente.
Manuseio e armazenagem: Manter o frasco fechado quando não estiver usando. Armazenar a 20
oC +/- 5
oC. Evitar retorno de
solução para o frasco. Não pipetar diretamente do frasco para evitar contaminações.
Informações espectrais:
Técnica | Linhas (nm) | Limite de Detecção LD (mg/L) | Ordem | Tipo | Interferência |
ICP-AES | 221,647 | 0,002 | 1 | íon | Si |
ICP-AES | 232,003 | 0,006 | 1 | átomo | Cr, Re, Os, Nb, Ag, Pt, Fe |
ICP-AES | 231,604 | 0,002 | 1 | íon | Sb, Ta, Co |
ICP-MS | 60 uma | 100 ppt | --- | M+ | 43Ca16O1H, 44Ca16O, 23Na37Cl |
FAAS | 232,0 | 0,008 (ar-acetileno) | 1 | átomo | Em 232,0 nm espécies não atômicas como sais em alta conc.. Usar correção deutério ou mudar para 352,4 nm. HCl e HClO4 em altas conc. também diminuem Abs e usar chama N2O-Acet. para eliminar interferência |